ADC 약물 혁신을 위한 주요 특허 검색 전략
2013 년에 소개 된 카드실라 표적치료제의 선두주자 HER2 양성 전이성 유방암. 선구적인 항체-약물 접합체(ADC)인 이 제품은 이전에 트라스투주맙과 탁산 기반 요법으로 단독 요법 또는 병용 요법으로 치료받은 환자에게 맞춤형 치료 옵션을 제공합니다.
Kadcyla를 사례 연구로 사용하여 약물 혁신을 더욱 촉진할 수 있는 잠재력을 지닌 중요한 특허 검색 및 분석 방법론을 탐구합니다..
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ADC 약물이란 무엇입니까?
항체-약물 접합체 (ADC)는 단일클론항체의 특이성과 세포독성 약물의 효능을 결합하여 암세포를 정확하게 표적으로 삼습니다..
단일클론 항체 성분은 종양 세포의 특정 항원에 결합하여 약물이 주로 이들 세포에 전달되고 건강한 세포는 아끼도록 보장합니다. 결합 시 ADC-항원 복합체는 종양 세포 내로 내재화되며, 여기서 세포 환경 또는 효소 절단으로 인해 세포독성 약물이 방출됩니다..
이 방출된 약물은 세포 기능을 방해하여 표적 세포 사멸을 초래합니다.. 약물을 항체에 연결하는 링커의 안정성이 중요합니다. 혈류에 그대로 남아 있어야 하지만 표적 세포 내부에서 약물 방출이 가능해야 합니다.. ADC의 장점은 암세포에 강력한 용량을 전달하면서 표적 외 효과를 최소화하여 치료 창을 강화할 수 있는 능력입니다..
캐싸일라(Kadcyla)란 무엇인가?
화학적으로 ado-trastuzumab emtansine으로 알려진 Kadcyla는 ADC입니다. 이는 두 가지 주요 구성 요소가 융합되었음을 의미합니다.
- 트라 스투 주맙: 특정 유형의 유방암에서 과발현되는 HER2 수용체를 특이적으로 표적으로 삼는 단일클론항체입니다. 아시다시피 단일클론 항체는 특정 분자 표적에 결합하여 선택성을 제공하기 위해 생산됩니다.
- DM1(엠탄신): 세포독성제로서 세포의 미세소관 조립을 방해하여 세포사멸을 일으키는 유기소분자입니다. 매우 강력하므로 단독으로 투여할 경우 심각한 부작용을 초래할 수 있습니다. 그러나 트라스투주맙과 연결되면 그 효과는 주로 HER2 양성 암세포에만 국한됩니다..
두 구성 요소는 안정적인 티오에테르 링커를 통해 연결되어 세포 독성 페이로드가 의도한 목표에 도달하기 전에 조기에 방출되지 않도록 합니다. Kadcyla가 암세포의 HER2 수용체에 결합하면 전체 복합체는 세포내이입을 통해 내부화됩니다. 세포 내부에서는 링커가 절단되어 DM1이 방출되어 세포 독성 효과를 유발합니다..
특허 검색 단계
이번 섹션에서는 Kadcyla의 특허 재심 과정을 살펴보겠습니다. 시작하려면 Patsnap에 무료 계정을 등록하세요. 바이오 서열 데이터베이스. 이 포괄적인 AI 기반 데이터베이스는 특허, 축퇴 서열 및 비특허 문헌 서열의 수백만 서열에 대한 연중무휴 24시간 액세스를 제공합니다..
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다음으로 오른쪽 상단에 있는 “분석에서 보기”를 선택하여 특허 데이터베이스에 들어갑니다.
거기에서 검색 필드에 ADC 약물 Kadcyla와 관련된 단일클론 항체 Trastuzumab에 대한 검색을 입력하십시오.
나중에 참조할 수 있도록 이 쿼리를 전문가 검색 라이브러리에 저장하는 것을 잊지 마세요.
그런 다음 화학 데이터베이스로 이동합니다. 여기서는 Kadcyla의 MCC 링커 및 강력한 세포독성제인 DM1과 관련된 특허 세부정보를 검색하실 수 있습니다..
검색한 후에는 나중에 쉽게 참조할 수 있도록 각 검색을 전문가 검색 라이브러리에 별도로 저장하세요.
전문가 검색 라이브러리에서 'AND' 연산을 수행하고 이 세 가지 검색 공식을 결합하면 Kadcyla(또는 연구 중인 약물)에 대한 관련 특허 결과를 신속하게 검색할 수 있습니다.
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